Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

PRODH

proline dehydrogenase 1

Samenvatting

Cytogenetische locatie
22q11.21
Coördinaten
Chromosoom 22: 18.912.781–18.936.293 (GRCh38)
Exons
14 exons over 23,5 kb
Eiwit
600 aminozuren
Ook bekend als
HSPOX2, PRODH1, PIG6, PRODH2, TP53I6, POX
MANE Select-transcript
ENST00000357068.11NM_016335.6
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest PRODH nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van PRODH

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 22, met een haakje waar PRODH zich bevindt. PRODH en 15 genen in de buurt op chromosoom 22, van 18.424.537 tot 19.424.536.Chromosoom 2222q11.21p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3318,6 Mb18,8 Mb19 Mb19,2 Mb19,4 MbGGTLC3: 18.516.338–18.518.161, omgekeerde-strengGGTLC3TMEM191B: 18.527.802–18.530.573, voorwaartse-strengTMEM191BRIMBP3: 18.605.815–18.611.919, omgekeerde-strengRIMBP3FAM246B: 18.633.984–18.634.682, voorwaartse-strengFAM246BDGCR6: 18.905.677–18.916.623, voorwaartse-strengDGCR6: 18.906.238–18.947.732, voorwaartse-strengPRODH: 18.912.781–18.936.293, omgekeerde-strengPRODHFAM246C: 19.029.524–19.031.242, voorwaartse-strengFAM246CDGCR2: 19.036.280–19.122.461, omgekeerde-strengDGCR2ESS2: 19.130.279–19.144.684, omgekeerde-strengESS2TSSK2: 19.131.308–19.132.622, voorwaartse-strengTSSK2GSC2: 19.146.993–19.150.292, omgekeerde-strengGSC2SLC25A1: 19.175.573–19.178.863, omgekeerde-strengSLC25A1CLTCL1: 19.179.319–19.291.774, omgekeerde-strengCLTCL1HIRA: 19.330.185–19.447.450, omgekeerde-strengHIRAC22orf39: 19.351.368–19.447.714, omgekeerde-strengC22orf39Diagram van PRODH: 14 exons op de omgekeerde streng van chromosoom 22Exon 13: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 10: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 9: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 8: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 4: 3 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 2: 4 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 1: 6 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 14: 18.912.781–18.913.362, 582 basenExon 13: 18.913.438–18.913.526, 89 basenExon 12: 18.916.890–18.916.988, 99 basenExon 11: 18.918.316–18.918.491, 176 basenExon 10: 18.919.451–18.919.597, 147 basenExon 9: 18.919.706–18.919.798, 93 basenExon 8: 18.921.342–18.921.423, 82 basenExon 7: 18.922.325–18.922.404, 80 basenExon 6: 18.922.817–18.922.933, 117 basenExon 5: 18.923.115–18.923.179, 65 basenExon 4: 18.925.051–18.925.200, 150 basenExon 3: 18.925.688–18.925.722, 35 basenExon 2: 18.930.990–18.931.198, 209 basenExon 1: 18.936.015–18.936.293, 279 basen141210864215′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 2,2 kb van de 23,5 kb van het gen; 1.803 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest PRODH leest

22

posities in PRODH waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

22 daarvan (100%) vallen in gebieden die korte reads moeilijk vinden.

  • Low mappability (22 posities)Regions where 100 bp or 250 bp reads cannot be placed uniquely.
  • Segmental duplications (22 posities)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

Een volledig genoom dekt alle 23,5 kb van PRODH, inclusief introns, en niet alleen de 2,2 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). PRODH-gen: proline dehydrogenase 1. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/prodh

Vancouver

Dante Labs. PRODH-gen: proline dehydrogenase 1 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/prodh

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen