Tratto
Decrease in blood pressure upon standing up
Nome clinico: Orthostatic hypotension
A form of hypotension characterized by a sudden fall in blood pressure that occurs when a person assumes a standing position.
Riepilogo
- Detto anche
- Postural hypotension
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Ottieni il mio Genome Test49 geni collegati a Decrease in blood pressure upon standing up
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Decrease in blood pressure upon standing up. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| B2Mbeta-2-microglobulin | Sempre | In 1 condizione |
| CTSAcathepsin A | Sempre | In 1 condizione |
| CYB561cytochrome b561 | Sempre | In 1 condizione |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Sempre | In 2 condizioni |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Sempre | In 1 condizione |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| CAV1caveolin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FHfumarate hydratase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GSNgelsolin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IL12Ainterleukin 12A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NF1neurofibromin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RETret proto-oncogene | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SPIBSpi-B transcription factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TNPO3transportin 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| CHCHD2coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CHRNA3cholinergic receptor nicotinic alpha 3 subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LMNB1lamin B1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SAA1serum amyloid A1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 9 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Non registrato | In 1 condizione |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Non registrato | In 1 condizione |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Non registrato | In 1 condizione |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Non registrato | In 1 condizione |
| SNCAsynuclein alpha | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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