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Idoneo HSA/FSA. Lab CLIA/CAP. Risultati in 6-8 settimane

HA GIÀ EFFETTUATO IL TEST

Ha già fatto un test del DNA. Ecco cosa non ha potuto rivelarle.

Carichi i dati del DNA già in suo possesso. Le mostreremo ciò che hanno rilevato e il 99,98% del suo genoma che non è mai stato letto.

Carica i tuoi datiOrdina il test del genoma completo →
Certificato CLIA Accreditato CAP Laboratorio medico ISO 15189 Classificato secondo ACMG HIPAA e GDPR Oltre 100.000 genomi sequenziati

Il divario

I test genetici per consumatori analizzano meno dello 0,02% del Suo genoma.

I chip microarray analizzano alcune centinaia di migliaia di posizioni prestabilite. Il sequenziamento dell'intero genoma legge tutte le 6,4 miliardi di coppie di basi con una profondità 30x di grado clinico.

Punti ciechi

Ciò che il suo test non ha potuto rilevare

I test genetici per i consumatori e i pannelli mirati non esaminano intere categorie di varianti clinicamente rilevanti.

Cardiac

Hypertrophic cardiomyopathy, Long QT — variants in non-coding regions

Visibile solo con il sequenziamento dell'intero genoma

Cancer

Full BRCA1/2 coverage — not just 3 Ashkenazi variants

Visibile solo con il sequenziamento dell'intero genoma

Neurological

APOE4, LRRK2, hereditary neuropathies

Visibile solo con il sequenziamento dell'intero genoma

Carrier Status

Full carrier screening for 300+ conditions

Visibile solo con il sequenziamento dell'intero genoma

Pharmacogenomics

132 drug–gene interactions across 14 genes, for your doctor to act on

Visibile solo con il sequenziamento dell'intero genoma

Il Suo report

Il Suo report informativo gratuito include

  • Farmacogenomica — i marcatori farmaco-genetici che il Suo chip ha rilevato
  • Marcatori associati alla salute, incluso il Suo genotipo APOE
  • Caratteristiche ben studiate, dalla persistenza della lattasi al metabolismo della caffeina
  • Una spiegazione chiara di ciò che manca e del perché è importante

Questo è ciò che può rivelare meno dello 0,02% del Suo genoma. Immagini cosa può svelare il 100%.

Report di approfondimento Dante

Basato su dati da microarray

Farmacogenomica (parziale)

Marcatori associati alla salute

Caratteristiche

Cosa manca e perché

Per altre 87 categorie di referti sono necessari i dati dell'intero genoma

Passi a una visione completa.

Un kit, spedito a casa Sua. Il Suo intero genoma sequenziato secondo lo standard clinico utilizzato per le decisioni diagnostiche. Report pronti per il medico, consegnati nel Suo Genome Manager in 6–8 settimane, permanenti e aggiornati man mano che la scienza progredisce.

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