Gene
PITX3
paired like homeodomain 3
- HGNC 9006(si apre in una nuova scheda)
- Gene Ensembl ENSG00000107859(si apre in una nuova scheda)
- NCBI Gene 5309(si apre in una nuova scheda)
Sintesi
- Localizzazione citogenetica
- 10q24.32
- Coordinate
- Cromosoma 10: 102.230.189–102.241.512 (GRCh38)
- Esoni
- 4 esoni su 11,3 kb
- Proteina
- 302 amminoacidi
- Simboli precedenti
- ASMD
- Trascritto MANE Select
- ENST00000370002.8NM_005029.4
- Tipo di locus
- gene with protein product
- Molto alta
- Buona
- Bassa
- Molto bassa
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Disgenesia del segmento anteriore, sindrome di Axenfeld-Rieger e aniridia
- Disgenesia del segmento anteriore
Un gruppo di malformazioni dello sviluppo della parte anteriore dell'occhio, tra cui l'anomalia di Peters, causate da alterazioni in geni come FOXC1, PITX3, FOXE3, CYP1B1 e CPAMD8.
- 2 segnalatori GenCC lo valutano come definitivo o forte
Cosa cambia sapendolo
Il rischio di sviluppare glaucoma nel corso della vita è elevato, pertanto si raccomanda un monitoraggio regolare della pressione oculare.
Cataratta ereditaria congenita e giovanile
- Cataratta non sindromica ad esordio precoce
Cataratta che compare alla nascita o nei primi anni di vita senza altre manifestazioni, causata da alterazioni di geni del cristallino come le cristalline (CRYAA, CRYBB2, CRYGD e altri), GJA3, GJA8 e MIP.
- 1 segnalatore GenCC lo valuta come definitivo o forte
Cosa cambia sapendolo
La diagnosi precoce e l'intervento chirurgico nei bambini aiutano a prevenire la perdita permanente della vista dovuta ad ambliopia, e ai familiari può essere proposto un controllo oculistico.
Struttura di PITX3
- Sequenza codificante
- Regione non tradotta
- Introne
- Direzione della trascrizione
- Siti noti causativi di malattia
- Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.
Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).
Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.
Gli esoni costituiscono 1,4 kb dei 11,3 kb del gene; 909 di queste basi codificano la proteina.
Come un test genomico legge PITX3
4
posizioni in PITX3 in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena
Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.
Un genoma intero copre tutti i 11,3 kb di PITX3, introni inclusi, non solo i 1,4 kb di esoni.
Tratti collegati a PITX3
L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che PITX3 può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.
Link esterni
Schede genetiche
Trascritto
Proteina
Da dove provengono questi dati
- HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
- MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
- GenCC e ClinGen, rilasciati 2026-10-16: a quali condizioni è associato il gene e con quale forza.
- La lista ACMG dei reperti secondari, SF v3.2.
- ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
- The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
- Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Cita questa pagina
Dante Labs. (s.d.). Gene PITX3: paired like homeodomain 3. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/pitx3
Dante Labs. Gene PITX3: paired like homeodomain 3 [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/pitx3
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