Tulajdonság
Speech articulation difficulties
Impairment in the physical production of speech sounds.
Összefoglaló
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Speech articulation difficulties, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet35 gén kapcsolódik ehhez: Speech articulation difficulties
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Speech articulation difficulties. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| SMAD4SMAD family member 4 | Mindig | 1 betegségben |
| FOXP1forkhead box P1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ARHGAP29Rho GTPase activating protein 29 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ARHGEF38Rho guanine nucleotide exchange factor 38 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CDH1cadherin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COBLL1cordon-bleu WH2 repeat protein like 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DLG1discs large MAGUK scaffold protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DLX4distal-less homeobox 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| HTThuntingtin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MSX1msh homeobox 1 | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| NDNnecdin, MAGE family member | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| NF1neurofibromin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TP63tumor protein p63 | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GRHL3grainyhead like transcription factor 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TAF11TATA-box binding protein associated factor 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UBBubiquitin B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GNAI3G protein subunit alpha i3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PLCB4phospholipase C beta 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt