Tulajdonság
Thin nail
Nail that appears thin when viewed on end.
Összefoglaló
- Más néven
- Thin nails
- Szervrendszer
- Abnormality of the integument
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Thin nail, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet16 gén kapcsolódik ehhez: Thin nail
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Thin nail. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Mindig | 2 betegségben |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Mindig | 1 betegségben |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Mindig | 1 betegségben |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| WNT10AWnt family member 10A | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EEDembryonic ectoderm development | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt