Gén
KRT83
keratin 83
- HGNC 6460↗(új lapon nyílik meg)
- Ensembl gén ENSG00000170523↗(új lapon nyílik meg)
- NCBI Gene 3889↗(új lapon nyílik meg)
Összefoglalás
- Citogenetikai elhelyezkedés
- 12q13.13
- Koordináták
- 12. kromoszóma: 52 314 301–52 321 398 (GRCh38)
- Exonok
- 9 exon, összesen 7,1 kb
- Fehérje
- 493 aminosav
- Öröklődés
- Autoszomális domináns
- Más néven ismert
- Hb-3
- Korábbi jelölések
- KRTHB3
- MANE Select transzkriptum
- ENST00000293670.3NM_002282.3
- Lokusz típusa
- gene with protein product
- Nagyon magas
- Megbízható
- Alacsony
- Nagyon alacsony
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Olvassa el a KRT83-t és genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome TestemetEhhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentés
Hereditary Hypotrichosis, Woolly Hair and Monilethrix
- MonilethrixAutoszomális domináns
Beaded, fragile hair that breaks easily, caused by hair keratin variants.
- 1 GenCC-beküldő definitívnek vagy erősnek minősíti
Öröklődési mód
- Autoszomális domináns
- Egy megváltozott másolat bármelyik szülőtől is származik, elegendő. Az a szülő, akinek van ilyen másolata, minden gyermekének 50%-os eséllyel adja tovább.
A KRT83 felépítése
- Kódoló szekvencia
- Transzlálatlan régió
- Intron
- A transzkripció iránya
- Ismert betegségokozó helyek
- Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.
Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).
Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.
Az exonok a gén 7,1 kb-jából 1,9 kb-ot tesznek ki; ezek közül 1482 bázis kódolja a fehérjét.
Hogyan olvassa a genomteszt a(z) KRT83 gént
3
pozíció a(z) KRT83 génben, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti
Ezek közül 1 (33%) olyan régióba esik, amelyet a rövid olvasatok nehezen értelmeznek.
- Low mappability (1 hely)Regions where 100 bp or 250 bp reads cannot be placed uniquely.
A teljes genom a KRT83 gén mind a 7,1 kb-ját lefedi, az intronokat is beleértve, nem csak az 1,9 kb exonját.
Ugyanazokhoz a betegségekhez kapcsolódó gének
A(z) KRT83 génhez kapcsolódó tulajdonságok
Az Emberi Fenotípus Ontológia ezeket a ritka betegségek jellemzőiként sorolja fel, amelyeket a(z) KRT83 gén okozhat. Az egyes tulajdonságok oldalán fel vannak tüntetve a hozzájuk kapcsolódó további gének.
Külső hivatkozások
Génadatok
Átirat
Fehérje
Honnan származnak az adatok
- HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
- MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
- GenCC és ClinGen, 2026-10-16 kiadás: mely betegségekkel kapcsolódik a gén, és milyen erősen.
- Az ACMG másodlagos leletek listája, SF v3.2.
- ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
- Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Az oldal idézése
Dante Labs. (n.d.). KRT83 gén: keratin 83. Lekérve: 2026. október 16., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/krt83
Dante Labs. KRT83 gén: keratin 83 [Internet]. [idézve: 2026. október 16.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/krt83
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt