Trait
Failure of development of all teeth
Nom clinique : Anodontia
The absence of all teeth from the normal series by a failure to develop.
Résumé
- Aussi appelé
- Missing all teeth, Total absence of all teeth, Anodontia vera, Complete agenesis of all teeth, Complete dental agenesis
- Système corporel
- Abnormality of head or neck
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test19 gènes associés à Failure of development of all teeth
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Failure of development of all teeth est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Toujours | Dans 1 affection |
| FLNAfilamin A | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WNT5AWnt family member 5A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GRHL3grainyhead like transcription factor 3 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| EDAectodysplasin A | Non signalé | Dans 1 affection |
| EDARectodysplasin A receptor | Non signalé | Dans 2 affections |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Non signalé | Dans 2 affections |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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