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Gène

TRAIP

TRAF interacting protein

Résumé

Localisation cytogénétique
3p21.31
Coordonnées
Chromosome 3 : 49 828 601–49 856 564 (GRCh38)
Exons
15 exons sur 28 kb
Protéine
469 acides aminés
Aussi appelé
TRIP, RNF206
Transcrit MANE Select
ENST00000331456.7NM_005879.3
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore TRAIP. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de TRAIP

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 3, avec un crochet à l'emplacement de TRAIP. TRAIP et 37 gènes à proximité sur le chromosome 3, de 49 342 583 à 50 342 582.Chromosome 33p21.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2949,4 Mb49,6 Mb49,8 Mb50 Mb50,2 MbGPX1 : 49 357 174–49 358 605, brin inverseGPX1 : 49 357 176–49 412 051, brin inverseRHOA : 49 359 136–49 412 998, brin inverseTCTA : 49 412 212–49 455 826, brin directTCTAAMT : 49 416 771–49 422 685, brin inverseAMT : 49 416 777–49 429 314, brin inverseNICN1 : 49 422 333–49 429 331, brin inverseNICN1DAG1 : 49 468 649–49 535 624, brin directDAG1BSN : 49 554 477–49 671 549, brin directBSNAPEH : 49 673 818–49 683 973, brin directMST1 : 49 683 922–49 689 501, brin inverseMST1RNF123 : 49 688 740–49 723 389, brin directRNF123AMIGO3 : 49 716 829–49 719 684, brin inverseAMIGO3GMPPB : 49 716 844–49 723 988, brin inverseGMPPBIP6K1 : 49 724 294–49 786 557, brin inverseIP6K1CDHR4 : 49 790 732–49 799 879, brin inverseCDHR4INKA1 : 49 803 228–49 805 237, brin directINKA1UBA7 : 49 805 205–49 814 151, brin inverseUBA7TRAIP : 49 828 601–49 856 564, brin inverseTRAIPCAMKV : 49 857 214–49 870 064, brin inverseCAMKVMST1R : 49 886 902–49 906 130, brin inverseMST1RMON1A : 49 907 160–49 930 173, brin inverseMON1ARBM6 : 49 940 007–50 100 045, brin directRBM6RBM5 : 50 088 898–50 119 021, brin directRBM5SEMA3F : 50 155 012–50 189 075, brin directSEMA3FGNAT1 : 50 191 586–50 197 696, brin directGNAT1SLC38A3 : 50 202 871–50 221 504, brin directSLC38A3GNAI2 : 50 226 292–50 259 362, brin directGNAI2SEMA3B : 50 267 507–50 277 573, brin directSEMA3BLSMEM2 : 50 279 030–50 288 116, brin directLSMEM2IFRD2 : 50 286 003–50 292 918, brin inverseIFRD2HYAL3 : 50 292 830–50 299 437, brin inverseHYAL3NAA80 : 50 296 402–50 299 437, brin inverseHYAL1 : 50 299 883–50 312 890, brin inverseHYAL2 : 50 313 396–50 324 687, brin inverseTUSC2 : 50 320 027–50 328 251, brin inverseRASSF1 : 50 329 782–50 340 980, brin inverseZMYND10 : 50 341 110–50 345 746, brin inverseSchéma de TRAIP : 15 exons sur le brin inverse du chromosome 3Exon 13 : 1 site connu associé à une maladieExon 8 : 1 site connu associé à une maladieExon 15 : 49 828 601–49 829 225, 625 basesExon 14 : 49 829 458–49 829 508, 51 basesExon 13 : 49 829 617–49 829 766, 150 basesExon 12 : 49 830 020–49 830 068, 49 basesExon 11 : 49 831 916–49 832 068, 153 basesExon 10 : 49 839 772–49 839 860, 89 basesExon 9 : 49 840 284–49 840 373, 90 basesExon 8 : 49 840 985–49 841 072, 88 basesExon 7 : 49 841 826–49 841 939, 114 basesExon 6 : 49 842 453–49 842 547, 95 basesExon 5 : 49 843 801–49 843 928, 128 basesExon 4 : 49 844 541–49 844 580, 40 basesExon 3 : 49 847 525–49 847 608, 84 basesExon 2 : 49 848 143–49 848 200, 58 basesExon 1 : 49 856 356–49 856 564, 209 bases1510515′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 2 kb sur les 28 kb du gène ; 1 410 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit TRAIP

2

positions dans TRAIP où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 28 kb de TRAIP, introns compris, et pas seulement les 2 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gène TRAIP : TRAF interacting protein. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/traip

Vancouver

Dante Labs. Gène TRAIP : TRAF interacting protein [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/traip

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