Déficience de la vision des couleurs rouge-vert
Récessif lié à l’X · Environ 8 % des hommes d'ascendance européenne.
Une différence de la vision des couleurs liée au chromosome X, causée par des variations des gènes OPN1LW et OPN1MW, qui codent les pigments des cônes sensibles au rouge et au vert.
Ce que change un diagnostic
En être informé peut aider pour les choix scolaires et professionnels, car certains métiers exigent une vision normale des couleurs.
Gènes analysés
Également connu sous le nom de
CBD; colorblindness, deutan; colorblindness, partial, DEUTAN series; Deutan defect; deuteranopia; partial achromatopsia, deutan type
