Geeni
G6PC3
glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3
- HGNC 24861↗(avautuu uuteen välilehteen)
- Ensembl-geeni ENSG00000141349↗(avautuu uuteen välilehteen)
- NCBI Gene 92579↗(avautuu uuteen välilehteen)
Yhteenveto
- Sytogeneettinen sijainti
- 17q21.31
- Koordinaatit
- Kromosomi 17: 44 070 735–44 076 344 (GRCh38)
- Eksonit
- 6 eksonia 5,6 kb:n alueella
- Proteiini
- 346 aminohappoa
- Tunnetaan myös nimellä
- UGRP
- MANE Select -transkripti
- ENST00000269097.9NM_138387.4
- Lokustyyppi
- gene with protein product
- Erittäin korkea
- Varma
- Matala
- Erittäin matala
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Lue G6PC3 ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome TestTähän geeniin liittyvä kuratoitu raportti
Vaikea synnynnäinen neutropenia
- ClinGen luokittelee yhteyden: varma
- 4 GenCC-arvioijaa arvioi sen varmaksi tai vahvaksi
G6PC3-geenin rakenne
- Koodaava jakso
- Translatoimaton alue
- Intron
- Transkription suunta
- Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.
Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).
Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.
Eksonit muodostavat 1,6 kb geenin 5,6 kb:stä; 1 041 näistä emäksistä koodaa proteiinia.
Miten genomitesti lukee geeniä G6PC3
43
G6PC3-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi
Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.
Kokogenomi kattaa kaikki 5,6 kb geenistä G6PC3, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 1,6 kb eksoneja.
Samoihin sairauksiin liittyvät geenit
- CLPBClpB family mitochondrial disaggregaseYhteinen sairaus: 1
- CSF3Rcolony stimulating factor 3 receptorYhteinen sairaus: 1
- CXCR2C-X-C motif chemokine receptor 2Yhteinen sairaus: 1
- GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressorYhteinen sairaus: 1
- HAX1HCLS1 associated protein X-1Yhteinen sairaus: 1
- JAGN1jagunal vesicle mediated transporter 1Yhteinen sairaus: 1
- SRP54signal recognition particle 54Yhteinen sairaus: 1
- VPS45vacuolar protein sorting 45 homologYhteinen sairaus: 1
- WASWASP actin nucleation promoting factorYhteinen sairaus: 1
Geeniin G6PC3 liittyvät piirteet
Human Phenotype Ontology luettelee nämä piirteinä harvinaisista sairauksista, joita G6PC3 voi aiheuttaa. Kunkin piirteen sivulla luetellaan muut siihen liittyvät geenit.
Abnormality of the cardiovascular system
- Prominent veins
- Secundum atrial septal defect
- Cor triatriatum
- Enlarged liver and spleen
- Mitral regurgitation
- Narrowing of pulmonic valve
- Patent ductus arteriosus
- Increased blood pressure in blood vessels of lungs
Näytä 3 piirrettä lisää
Ulkoiset linkit
Geenitietueet
Transkripti
Proteiini
Mistä tieto on peräisin
- HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
- MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
- GenCC ja ClinGen, julkaisu 2026-10-16: mihin sairauksiin geeni liittyy ja kuinka vahvasti.
- ACMG:n toissijaisten löydösten luettelo, SF v3.2.
- ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
- Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Viittaa tähän sivuun
Dante Labs. (n.d.). G6PC3-geeni: glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3. Haettu 16. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/g6pc3
Dante Labs. G6PC3-geeni: glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3 [Internet]. [viitattu 16. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/g6pc3
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa