Piirre
Pink eye
Kliininen nimi: Conjunctivitis
Inflammation of the conjunctiva.
Yhteenveto
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Pink eye, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test84 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Pink eye
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Pink eye esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CD79BCD79b molecule | Aina | 2 sairaudessa |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Aina | 1 sairaudessa |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Aina | 5 sairaudessa |
| PLGplasminogen | Aina | 1 sairaudessa |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Aina | 1 sairaudessa |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Aina | 1 sairaudessa |
| BLNKB cell linker | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| BTKBruton tyrosine kinase | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| CD79ACD79a molecule | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FOXC2forkhead box C2 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TCF3transcription factor 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| BTDbiotinidase | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DUX4double homeobox 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene) | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| FRG1FSHD region gene 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| PAX1paired box 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CD19CD19 molecule | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 44 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Joskus (5–29%) | 3 sairaudessa |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GNASGNAS complex locus | Joskus (5–29%) | 3 sairaudessa |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IGSF3immunoglobulin superfamily member 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Joskus (5–29%) | 3 sairaudessa |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RNF113Aring finger protein 113A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| STX11syntaxin 11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| STX16syntaxin 16 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TFRCtransferrin receptor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TKTtransketolase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| AP1B1adaptor related protein complex 1 subunit beta 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CR2complement C3d receptor 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ICOSinducible T cell costimulator | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
| POLHDNA polymerase eta | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| RAG1recombination activating 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| RAG2recombination activating 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TP63tumor protein p63 | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa