Rasgo
Pink eye
Nombre clínico: Conjunctivitis
Inflammation of the conjunctiva.
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test84 genes asociados a Pink eye
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Pink eye. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CD79BCD79b molecule | Siempre | En 2 afecciones |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Siempre | En 1 afección |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Siempre | En 1 afección |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Siempre | En 1 afección |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Siempre | En 5 afecciones |
| PLGplasminogen | Siempre | En 1 afección |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Siempre | En 1 afección |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Siempre | En 1 afección |
| BLNKB cell linker | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BTKBruton tyrosine kinase | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| CD79ACD79a molecule | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FOXC2forkhead box C2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TCF3transcription factor 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BTDbiotinidase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DUX4double homeobox 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| FRG1FSHD region gene 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PAX1paired box 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD19CD19 molecule | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 44 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | A veces (5–29 %) | En 3 afecciones |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GNASGNAS complex locus | A veces (5–29 %) | En 3 afecciones |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IGSF3immunoglobulin superfamily member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | A veces (5–29 %) | En 3 afecciones |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNF113Aring finger protein 113A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STX11syntaxin 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STX16syntaxin 16 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBK1TANK binding kinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TFRCtransferrin receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TKTtransketolase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| AP1B1adaptor related protein complex 1 subunit beta 1 | No registrado | En 1 afección |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | No registrado | En 1 afección |
| CR2complement C3d receptor 2 | No registrado | En 1 afección |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | No registrado | En 1 afección |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | No registrado | En 1 afección |
| ICOSinducible T cell costimulator | No registrado | En 2 afecciones |
| POLHDNA polymerase eta | No registrado | En 1 afección |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | No registrado | En 1 afección |
| RAG1recombination activating 1 | No registrado | En 1 afección |
| RAG2recombination activating 2 | No registrado | En 1 afección |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | No registrado | En 1 afección |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | No registrado | En 1 afección |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | No registrado | En 1 afección |
| TP63tumor protein p63 | No registrado | En 2 afecciones |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | No registrado | En 1 afección |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | No registrado | En 1 afección |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | No registrado | En 1 afección |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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