Cecha
Pink eye
Nazwa kliniczna: Conjunctivitis
Inflammation of the conjunctiva.
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Pink eye, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test84 genów powiązanych z Pink eye
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Pink eye. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CD79BCD79b molecule | Zawsze | W 2 chorobach |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Zawsze | W 5 chorobach |
| PLGplasminogen | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BLNKB cell linker | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BTKBruton tyrosine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| CD79ACD79a molecule | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FOXC2forkhead box C2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TCF3transcription factor 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BTDbiotinidase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DUX4double homeobox 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| FRG1FSHD region gene 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PAX1paired box 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD19CD19 molecule | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 44 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNASGNAS complex locus | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGSF3immunoglobulin superfamily member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNF113Aring finger protein 113A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STX11syntaxin 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STX16syntaxin 16 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TFRCtransferrin receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TKTtransketolase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AP1B1adaptor related protein complex 1 subunit beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CR2complement C3d receptor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ICOSinducible T cell costimulator | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| POLHDNA polymerase eta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RAG1recombination activating 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RAG2recombination activating 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TP63tumor protein p63 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni