Egenskap
Pink eye
Klinisk navn: Conjunctivitis
Inflammation of the conjunctiva.
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Pink eye, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test84 gener knyttet til Pink eye
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Pink eye forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CD79BCD79b molecule | Alltid | I 2 tilstander |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Alltid | I 1 tilstand |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Alltid | I 5 tilstander |
| PLGplasminogen | Alltid | I 1 tilstand |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Alltid | I 1 tilstand |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| BLNKB cell linker | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BTKBruton tyrosine kinase | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| CD79ACD79a molecule | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FOXC2forkhead box C2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TCF3transcription factor 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BTDbiotinidase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DUX4double homeobox 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| FRG1FSHD region gene 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PAX1paired box 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD19CD19 molecule | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 44 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IGSF3immunoglobulin superfamily member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNF113Aring finger protein 113A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STX11syntaxin 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STX16syntaxin 16 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TFRCtransferrin receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TKTtransketolase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| AP1B1adaptor related protein complex 1 subunit beta 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CR2complement C3d receptor 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ICOSinducible T cell costimulator | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| POLHDNA polymerase eta | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RAG1recombination activating 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RAG2recombination activating 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker