Tulajdonság
Pink eye
Klinikai név: Conjunctivitis
Inflammation of the conjunctiva.
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Pink eye, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet84 gén kapcsolódik ehhez: Pink eye
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Pink eye. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CD79BCD79b molecule | Mindig | 2 betegségben |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Mindig | 1 betegségben |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Mindig | 1 betegségben |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Mindig | 1 betegségben |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Mindig | 5 betegségben |
| PLGplasminogen | Mindig | 1 betegségben |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Mindig | 1 betegségben |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Mindig | 1 betegségben |
| BLNKB cell linker | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| BTKBruton tyrosine kinase | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| CD79ACD79a molecule | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FOXC2forkhead box C2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TCF3transcription factor 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| BTDbiotinidase | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DUX4double homeobox 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene) | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| FRG1FSHD region gene 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PAX1paired box 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CD19CD19 molecule | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 44 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GNASGNAS complex locus | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IGSF3immunoglobulin superfamily member 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RNF113Aring finger protein 113A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STX11syntaxin 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STX16syntaxin 16 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TFRCtransferrin receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TKTtransketolase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| AP1B1adaptor related protein complex 1 subunit beta 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CR2complement C3d receptor 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ICOSinducible T cell costimulator | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| POLHDNA polymerase eta | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RAG1recombination activating 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RAG2recombination activating 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TP63tumor protein p63 | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt