Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi
Sekvensoi genomisi (avautuu uuteen välilehteen)

Geeni

TNFRSF13C

TNF receptor superfamily member 13C

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
22q13.2
Koordinaatit
Kromosomi 22: 41 922 032–41 926 806 (GRCh38)
Eksonit
3 eksonia 4,8 kb:n alueella
Proteiini
184 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
BAFFR, CD268
MANE Select -transkripti
ENST00000291232.5NM_052945.4
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä TNFRSF13C. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

TNFRSF13C-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 22, jossa hakasulke osoittaa TNFRSF13C-geenin sijainnin. TNFRSF13C ja 25 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 22, välillä 41 424 419–42 424 418.Kromosomi 2222q13.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3341,6 Mb41,8 Mb42 Mb42,2 Mb42,4 MbTOB2: 41 433 489–41 447 602, juoste taaksepäinTOB2ACO2: 41 447 830–41 529 273, juoste eteenpäinACO2PHF5A: 41 448 895–41 468 713, juoste taaksepäinPHF5APOLR3H: 41 525 799–41 544 606, juoste taaksepäinPOLR3HCSDC2: 41 560 758–41 577 741, juoste eteenpäinCSDC2PMM1: 41 576 886–41 595 275, juoste taaksepäinPMM1DESI1: 41 598 028–41 621 089, juoste taaksepäinDESI1XRCC6: 41 620 786–41 664 087, juoste eteenpäinXRCC6SNU13: 41 666 627–41 690 504, juoste taaksepäinSNU13MEI1: 41 699 494–41 799 456, juoste eteenpäinMEI1CCDC134: 41 800 321–41 832 178, juoste eteenpäinCCDC134SREBF2: 41 833 029–41 907 308, juoste eteenpäinSREBF2SHISA8: 41 906 316–41 915 129, juoste taaksepäinSHISA8TNFRSF13C: 41 922 032–41 926 806, juoste taaksepäinTNFRSF13CCENPM: 41 927 514–41 947 183, juoste taaksepäinCENPMSMIM45: 41 947 178–41 958 942, juoste eteenpäinSMIM45SEPTIN3: 41 969 443–41 998 221, juoste eteenpäinSEPTIN3WBP2NL: 41 998 725–42 058 456, juoste eteenpäinWBP2NLNAGA: 42 032 595–42 071 198, juoste taaksepäinNAGAPHETA2: 42 073 789–42 079 439, juoste eteenpäinPHETA2SMDT1: 42 079 564–42 090 033, juoste eteenpäinSMDT1NDUFA6: 42 080 336–42 090 884, juoste taaksepäinCYP2D6: 42 120 962–42 131 727, juoste taaksepäinCYP2D6CYP2D7: 42 140 203–42 149 500, juoste taaksepäinCYP2D7TCF20: 42 160 013–42 343 616, juoste taaksepäinTCF20NFAM1: 42 380 407–42 432 425, juoste taaksepäinNFAM1TNFRSF13C-kaavio: 3 eksonia kromosomin 22 juosteella, taaksepäinEksoni 2: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 3: 41 922 032–41 925 554, 3 523 emästäEkson 2: 41 926 101–41 926 331, 231 emästäEkson 1: 41 926 638–41 926 806, 169 emästä3215′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 3,9 kb geenin 4,8 kb:stä; 555 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä TNFRSF13C

1

TNFRSF13C-geenin kohta, jossa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 4,8 kb geenistä TNFRSF13C, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 3,9 kb eksoneja.

Geeniin TNFRSF13C liittyvät piirteet

Human Phenotype Ontology luettelee nämä piirteinä harvinaisista sairauksista, joita TNFRSF13C voi aiheuttaa. Kunkin piirteen sivulla luetellaan muut siihen liittyvät geenit.

Ulkoiset linkit

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). TNFRSF13C-geeni: TNF receptor superfamily member 13C. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/tnfrsf13c

Vancouver

Dante Labs. TNFRSF13C-geeni: TNF receptor superfamily member 13C [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/tnfrsf13c

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test