Piirre
Lumbago
Kliininen nimi: Low back pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the lower back.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Lower back pain
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the musculoskeletal systemConstitutional symptom
Read the genes linked to Lumbago, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test17 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Lumbago
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Lumbago esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Aina | 1 sairaudessa |
| WRNWRN RecQ like helicase | Aina | 1 sairaudessa |
| ANXA11annexin A11 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NGFnerve growth factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SPASTspastin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TBX6T-box transcription factor 6 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa