Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi
Sekvensoi genomisi (avautuu uuteen välilehteen)

Geeni

NKX3-2

NK3 homeobox 2

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
4p15.33
Koordinaatit
Kromosomi 4: 13 540 830–13 544 508 (GRCh38)
Eksonit
2 eksonia 3,7 kb:n alueella
Proteiini
333 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
NKX3B, NKX3.2
Aiemmat symbolit
BAPX1
MANE Select -transkripti
ENST00000382438.6NM_001189.4
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä NKX3-2. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

NKX3-2-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
Kromosomi 4, jossa hakasulke osoittaa NKX3-2-geenin sijainnin. NKX3-2 ja 2 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 4, välillä 13 042 669–14 042 668.Kromosomi 44p15.33p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.213,2 Mb13,4 Mb13,6 Mb13,8 Mb14 MbRAB28: 13 245 110–13 484 365, juoste taaksepäinRAB28NKX3-2: 13 540 830–13 544 508, juoste taaksepäinNKX3-2BOD1L1: 13 568 738–13 627 741, juoste taaksepäinBOD1L1NKX3-2-kaavio: 2 eksonia kromosomin 4 juosteella, taaksepäinEksoni 1: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 2: 13 540 830–13 542 528, 1 699 emästäEkson 1: 13 543 949–13 544 508, 560 emästä215′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 2,3 kb geenin 3,7 kb:stä; 1 002 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä NKX3-2

1

NKX3-2-geenin kohta, jossa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 3,7 kb geenistä NKX3-2, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 2,3 kb eksoneja.

Geeniin NKX3-2 liittyvät piirteet

Human Phenotype Ontology luettelee nämä piirteinä harvinaisista sairauksista, joita NKX3-2 voi aiheuttaa. Kunkin piirteen sivulla luetellaan muut siihen liittyvät geenit.

Ulkoiset linkit

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). NKX3-2-geeni: NK3 homeobox 2. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/nkx3-2

Vancouver

Dante Labs. NKX3-2-geeni: NK3 homeobox 2 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/nkx3-2

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test