Für wen wir da sindUnsere WissenschaftProdukteErgebnisse
AnmeldenFragenJetzt bestellenab 449 $
Merkmal
Wet cough
Klinische Bezeichnung: Productive cough
A cough that produces phlegm or mucus.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Cough with mucus production
- Körpersystem
- Abnormality of the respiratory system
Wet coughHP:0031245
Für wen wir da sindUnsere WissenschaftProdukteErgebnisse
AnmeldenFragenJetzt bestellenab 449 $
Read the genes linked to Wet cough, and the rest of your genome, with one test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen73 Gene mit Wet cough verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Wet cough auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CFAP54cilia and flagella associated protein 54 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FOXJ1forkhead box J1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CCNOcyclin O | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CLXNcalaxin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
33 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RSPH3radial spoke head 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ARL2BPARF like GTPase 2 binding protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BCORBCL6 corepressor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NPM1nucleophosmin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PMLPML nuclear body scaffold | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
Für wen wir da sindUnsere WissenschaftProdukteErgebnisse
AnmeldenFragenJetzt bestellenab 449 $
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen