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Gen

WFDC2

WAP four-disulfide core domain 2

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
20q13.12
Koordinaten
Chromosom 20: 45.469.753–45.481.532 (GRCh38)
Exons
4 Exons über 11,8 kb
Protein
124 Aminosäuren
Auch bekannt als
HE4, WAP5, dJ461P17.6, EDDM4
MANE-Select-Transkript
ENST00000372676.8NM_006103.4
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet WFDC2 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von WFDC2

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 20, mit einer Klammer, an der WFDC2 liegt. WFDC2 und 41 Gene in der Nähe auf Chromosom 20, von 44.975.643 bis 45.975.642.Chromosom 2020q13.12p13p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.3345 Mb45,2 Mb45,4 Mb45,6 Mb45,8 MbSTK4: 44.966.474–45.084.214, Plus-StrangSTK4KCNS1: 45.091.214–45.101.188, Minus-StrangKCNS1WFDC5: 45.109.452–45.115.217, Minus-StrangWFDC5WFDC12: 45.123.425–45.124.465, Minus-StrangWFDC12PI3: 45.174.901–45.176.544, Plus-StrangPI3SEMG1: 45.206.973–45.210.605, Plus-StrangSEMG1SEMG2: 45.221.373–45.224.462, Plus-StrangSEMG2SLPI: 45.251.638–45.254.568, Minus-StrangSLPIMATN4: 45.293.445–45.312.469, Minus-StrangMATN4RBPJL: 45.306.840–45.317.824, Plus-StrangRBPJLSDC4: 45.325.288–45.348.433, Minus-StrangSDC4SYS1: 45.359.977–45.376.798, Plus-StrangSYS1SYS1-DBNDD2: 45.363.200–45.410.610, Plus-StrangSYS1-DBNDD2TP53TG5: 45.371.804–45.407.889, Minus-StrangTP53TG5DBNDD2: 45.405.616–45.410.870, Plus-StrangDBNDD2PIGT: 45.416.084–45.456.934, Plus-StrangPIGTWFDC2: 45.469.753–45.481.532, Plus-StrangWFDC2SPINT3: 45.512.461–45.515.622, Minus-StrangSPINT3WFDC6: 45.533.091–45.539.496, Minus-StrangWFDC6EPPIN-WFDC6: 45.534.196–45.547.662, Minus-StrangEPPIN-WFDC6EPPIN: 45.540.626–45.547.786, Minus-StrangEPPINWFDC8: 45.551.153–45.579.326, Minus-StrangWFDC9: 45.607.939–45.631.284, Minus-StrangWFDC9WFDC10A: 45.629.733–45.631.196, Plus-StrangWFDC10AWFDC11: 45.648.563–45.670.270, Minus-StrangWFDC11WFDC10B: 45.684.651–45.705.019, Minus-StrangWFDC10BWFDC13: 45.702.038–45.708.817, Plus-StrangWFDC13SPINT4: 45.722.347–45.725.830, Plus-StrangSPINT4WFDC3: 45.747.944–45.791.932, Minus-StrangWFDC3DNTTIP1: 45.791.937–45.811.427, Plus-StrangDNTTIP1UBE2C: 45.812.561–45.816.965, Plus-StrangUBE2CTNNC2: 45.823.214–45.833.745, Minus-StrangTNNC2SNX21: 45.833.633–45.843.276, Plus-StrangSNX21ACOT8: 45.841.709–45.857.435, Minus-StrangZSWIM3: 45.857.591–45.879.131, Plus-StrangZSWIM1: 45.881.201–45.885.266, Plus-StrangZSWIM1SPATA25: 45.886.491–45.887.626, Minus-StrangNEURL2: 45.888.002–45.891.220, Minus-StrangCTSA: 45.890.144–45.898.949, Plus-StrangCTSAPLTP: 45.897.535–45.912.235, Minus-StrangPCIF1: 45.934.673–45.948.023, Plus-StrangPCIF1ZNF335: 45.948.653–45.972.358, Minus-StrangZNF335Diagramm von WFDC2: 4 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 20Exon 2: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 3: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 1: 45.469.753–45.469.860, 108 BasenExon 2: 45.470.389–45.470.532, 144 BasenExon 3: 45.479.942–45.480.094, 153 BasenExon 4: 45.481.371–45.481.532, 162 Basen12345′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 0,6 kb der 11,8 kb des Gens aus; 375 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest WFDC2

2

Positionen in WFDC2, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 11,8 kb von WFDC2, einschließlich der Introns, und nicht nur die 0,6 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (o. J.). WFDC2-Gen: WAP four-disulfide core domain 2. Abgerufen am 16. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/wfdc2

Vancouver

Dante Labs. WFDC2-Gen: WAP four-disulfide core domain 2 [Internet]. [zitiert am 16. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/wfdc2

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