Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

MYH8

myosin heavy chain 8

Shrnutí

Cytogenetická poloha
17p13.1
Souřadnice
Chromozom 17: 10 390 322–10 421 950 (GRCh38)
Exony
40 exonů na 31,6 kb
Protein
1 937 aminokyselin
Další názvy
MyHC-peri, MyHC-pn
Transkript MANE Select
ENST00000403437.2NM_002472.3
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen MYH8. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je MYH8 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 17, se závorkou u MYH8. MYH8 a 11 genů poblíž na chromozomu 17, od 9 906 136 do 10 906 135.Chromozom 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.310 Mb10,2 Mb10,4 Mb10,6 Mb10,8 MbGAS7: 9 910 606–10 198 912, řetězec zpětnémGAS7MYH13: 10 300 865–10 373 130, řetězec zpětnémMYH13MYH8: 10 390 322–10 421 950, řetězec zpětnémMYH8MYH4: 10 443 290–10 469 559, řetězec zpětnémMYH4MYH1: 10 491 027–10 518 719, řetězec zpětnémMYH1MYH2: 10 521 147–10 549 700, řetězec zpětnémMYH2MYH3: 10 628 526–10 657 309, řetězec zpětnémMYH3SCO1: 10 672 474–10 698 375, řetězec zpětnémSCO1ADPRM: 10 697 247–10 713 286, řetězec dopřednémADPRMTMEM220: 10 699 015–10 730 380, řetězec zpětnémTMEM220TMEM238L: 10 794 908–10 804 104, řetězec zpětnémTMEM238LPIRT: 10 822 470–10 838 106, řetězec zpětnémPIRTSchéma MYH8: 40 exonů na zpětném řetězci chromozomu 17Exon 22: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 18: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 40: 10 390 322–10 390 603, 282 bázíExon 39: 10 391 882–10 391 977, 96 bázíExon 38: 10 392 542–10 392 646, 105 bázíExon 37: 10 392 831–10 393 001, 171 bázíExon 36: 10 393 085–10 393 210, 126 bázíExon 35: 10 394 249–10 394 452, 204 bázíExon 34: 10 395 133–10 395 441, 309 bázíExon 33: 10 396 330–10 396 454, 125 bázíExon 32: 10 396 553–10 396 718, 166 bázíExon 31: 10 396 803–10 396 986, 184 bázíExon 30: 10 398 444–10 398 640, 197 bázíExon 29: 10 398 768–10 398 886, 119 bázíExon 28: 10 399 543–10 399 669, 127 bázíExon 27: 10 400 390–10 400 779, 390 bázíExon 26: 10 400 869–10 400 959, 91 bázíExon 25: 10 401 046–10 401 191, 146 bázíExon 24: 10 401 275–10 401 451, 177 bázíExon 23: 10 401 543–10 401 785, 243 bázíExon 22: 10 404 330–10 404 585, 256 bázíExon 21: 10 406 041–10 406 177, 137 bázíExon 20: 10 406 274–10 406 397, 124 bázíExon 19: 10 406 690–10 406 807, 118 bázíExon 18: 10 406 892–10 406 979, 88 bázíExon 17: 10 409 097–10 409 164, 68 bázíExon 16: 10 409 279–10 409 588, 310 bázíExon 15: 10 410 777–10 410 947, 171 bázíExon 14: 10 412 370–10 412 519, 150 bázíExon 13: 10 412 610–10 412 728, 119 bázíExon 12: 10 413 902–10 414 040, 139 bázíExon 11: 10 414 192–10 414 295, 104 bázíExon 10: 10 414 386–10 414 484, 99 bázíExon 9: 10 415 116–10 415 179, 64 bázíExon 8: 10 415 292–10 415 384, 93 bázíExon 7: 10 415 472–10 415 580, 109 bázíExon 6: 10 415 681–10 415 708, 28 bázíExon 5: 10 418 645–10 418 801, 157 bázíExon 4: 10 418 887–10 419 030, 144 bázíExon 3: 10 420 018–10 420 257, 240 bázíExon 2: 10 421 663–10 421 706, 44 bázíExon 1: 10 421 930–10 421 950, 21 bází40353025201510515′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 6 kb z 31,6 kb genu; 5 814 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte MYH8

3

pozic v genu MYH8, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 31,6 kb genu MYH8, včetně intronů, nikoli jen 6 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen MYH8: myosin heavy chain 8. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/myh8

Vancouver

Dante Labs. Gen MYH8: myosin heavy chain 8 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/myh8

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test