Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

TNNT3

troponin T3, fast skeletal type

Shrnutí

Cytogenetická poloha
11p15.5
Souřadnice
Chromozom 11: 1 919 703–1 938 702 (GRCh38)
Exony
16 exonů na 19 kb
Protein
258 aminokyselin
Další názvy
AMCD2B, DA2B, FSSV, DKFZp779M2348
Transkript MANE Select
ENST00000278317.11NM_006757.4
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen TNNT3. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je TNNT3 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
Chromozom 11, se závorkou u TNNT3. TNNT3 a 29 genů poblíž na chromozomu 11, od 1 429 203 do 2 429 202.Chromozom 1111p15.5p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q251,6 Mb1,8 Mb2 Mb2,2 Mb2,4 MbBRSK2: 1 389 899–1 462 689, řetězec dopřednémBRSK2MOB2: 1 469 457–1 501 247, řetězec zpětnémMOB2DUSP8: 1 554 051–1 573 076, řetězec zpětnémKRTAP5-1: 1 584 342–1 585 283, řetězec zpětnémKRTAP5-2: 1 597 177–1 598 294, řetězec zpětnémKRTAP5-2KRTAP5-3: 1 607 565–1 608 463, řetězec zpětnémKRTAP5-3KRTAP5-4: 1 620 958–1 622 138, řetězec zpětnémKRTAP5-4KRTAP5-5: 1 629 775–1 630 930, řetězec dopřednémKRTAP5-5KRTAP5-6: 1 697 195–1 697 755, řetězec dopřednémKRTAP5-6IFITM10: 1 732 406–1 750 607, řetězec zpětnémIFITM10: 1 734 821–1 763 954, řetězec zpětnémCTSD: 1 752 752–1 764 573, řetězec zpětnémCTSDSYT8: 1 828 307–1 837 521, řetězec dopřednémSYT8TNNI2: 1 838 971–1 841 680, řetězec dopřednémTNNI2LSP1: 1 850 904–1 892 267, řetězec dopřednémLSP1PRR33: 1 888 078–1 917 713, řetězec zpětnémPRR33TNNT3: 1 919 703–1 938 702, řetězec dopřednémTNNT3MRPL23: 1 947 278–2 014 943, řetězec dopřednémMRPL23H19: 1 995 165–2 004 552, řetězec zpětnémH19: 2 129 112–2 149 603, řetězec zpětnémIGF2: 2 129 112–2 158 596, řetězec zpětnémIGF2INS-IGF2: 2 132 538–2 161 209, řetězec zpětnémINS-IGF2INS: 2 159 779–2 161 221, řetězec zpětnémINSTH: 2 163 929–2 171 968, řetězec zpětnémASCL2: 2 268 498–2 271 040, řetězec zpětnémASCL2C11orf21: 2 295 628–2 303 180, řetězec zpětnémC11orf21TSPAN32: 2 301 981–2 318 204, řetězec dopřednémTSPAN32CD81: 2 376 166–2 398 079, řetězec dopřednémCD81TSSC4: 2 400 488–2 403 878, řetězec dopřednémTSSC4TRPM5: 2 404 515–2 444 519, řetězec zpětnémTRPM5Schéma TNNT3: 16 exonů na dopředném řetězci chromozomu 11Exon 10: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 1: 1 919 703–1 919 762, 60 bázíExon 2: 1 922 857–1 922 891, 35 bázíExon 3: 1 923 048–1 923 061, 14 bázíExon 4: 1 923 555–1 923 572, 18 bázíExon 5: 1 925 099–1 925 116, 18 bázíExon 6: 1 926 695–1 926 709, 15 bázíExon 7: 1 929 120–1 929 143, 24 bázíExon 8: 1 929 810–1 929 828, 19 bázíExon 9: 1 932 469–1 932 514, 46 bázíExon 10: 1 933 721–1 933 837, 117 bázíExon 11: 1 933 931–1 934 008, 78 bázíExon 12: 1 934 332–1 934 445, 114 bázíExon 13: 1 934 546–1 934 655, 110 bázíExon 14: 1 934 829–1 934 919, 91 bázíExon 15: 1 936 963–1 937 003, 41 bázíExon 16: 1 938 438–1 938 702, 265 bází12468101214165′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 1,1 kb z 19 kb genu; 777 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte TNNT3

3

pozic v genu TNNT3, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 19 kb genu TNNT3, včetně intronů, nikoli jen 1,1 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen TNNT3: troponin T3, fast skeletal type. Staženo 16. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/tnnt3

Vancouver

Dante Labs. Gen TNNT3: troponin T3, fast skeletal type [Internet]. [citováno 16. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/tnnt3

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test