Znak
Disinhibition
Reduced ability to control, or a failure to resist a temptation, urge, or impulse. Examples include disregard for social conventions, general impulsivity, and poor risk assessment.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Impulse control disorders, Lack of self-control
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/disinhibition.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Disinhibition i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test26 genů spojených s Disinhibition
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Disinhibition vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GRNgranulin precursor | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| PSEN1presenilin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| SQSTM1sequestosome 1 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Velmi často (80–99 %) | U 5 onemocnění |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| VCPvalosin containing protein | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| APPamyloid beta precursor protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HTThuntingtin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PSEN2presenilin 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FUSFUS RNA binding protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTPAprotein phosphatase 2 phosphatase activator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ABCA7ATP binding cassette subfamily A member 7 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FTLferritin light chain | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SPASTspastin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.17-8666dff2.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů