Znak
Axonal loss
A reduction in the number of axons in the peripheral nervous system.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Axonal loss, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test21 genů spojených s Axonal loss
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Axonal loss vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| INF2inverted formin 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RFC1replication factor C subunit 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC12A6solute carrier family 12 member 6 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NGLY1N-glycanase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ADPRSADP-ribosylserine hydrolase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ASCC1activating signal cointegrator 1 complex subunit 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MOCS1molybdenum cofactor synthesis 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MOCS2molybdenum cofactor synthesis 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NDRG1N-myc downstream regulated 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| UBTFupstream binding transcription factor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů