Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Restlessness

A state of unease is characterized by diffuse motor activity or motion, which is subject to limited control, nonproductive, or disorganized behavior.

HPO HP:0000711

Shrnutí

Také nazýváno
Fidgetiness, Restiveness
Tělesný systém
Abnormality of the nervous system

49 genů spojených s Restlessness

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Restlessness vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
CCT3chaperonin containing TCP1 subunit 3VždyU 1 onemocnění
LRRC7leucine rich repeat containing 7VždyU 1 onemocnění
MECP2methyl-CpG binding protein 2VždyU 1 onemocnění
NGLY1N-glycanase 1VždyU 1 onemocnění
PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1VždyU 1 onemocnění
RNF13ring finger protein 13VždyU 2 onemocnění
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2VždyU 1 onemocnění
SATB2SATB homeobox 2VždyU 2 onemocnění
UQCRQubiquinol-cytochrome c reductase complex III subunit VIIVždyU 1 onemocnění
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2BVelmi často (80–99 %)U 3 onemocnění
GRNgranulin precursorVelmi často (80–99 %)U 2 onemocnění
MAPTmicrotubule associated protein tauVelmi často (80–99 %)U 2 onemocnění
PSEN1presenilin 1Velmi často (80–99 %)U 2 onemocnění
SQSTM1sequestosome 1Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
TMEM106Btransmembrane protein 106BVelmi často (80–99 %)U 2 onemocnění
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2Velmi často (80–99 %)U 2 onemocnění
VCPvalosin containing proteinVelmi často (80–99 %)U 2 onemocnění
CLCN3Cl-/H+ antiporter 3Často (30–79 %)U 1 onemocnění
GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfataseČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
HPD4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenaseČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
SLC19A3solute carrier family 19 member 3Často (30–79 %)U 1 onemocnění
SLC25A13solute carrier family 25 member 13Často (30–79 %)U 1 onemocnění
ALADaminolevulinate dehydrataseNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinaseNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
CTNNB1catenin beta 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
CTSHcathepsin HNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
HCRThypocretin neuropeptide precursorNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
HMBShydroxymethylbilane synthaseNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10Někdy (5–29 %)U 2 onemocnění
MED13Lmediator complex subunit 13LNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
MOGmyelin oligodendrocyte glycoproteinNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
NAXENAD(P)HX epimeraseNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
P2RY11purinergic receptor P2Y11Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PLPBPpyridoxal phosphate binding proteinNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PRNPprion protein (Kanno blood group)Někdy (5–29 %)U 2 onemocnění
PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthaseNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
Zobrazit 9 dalších genů
GenJak často se vyskytujeOnemocnění
SRCAPSnf2 related CREBBP activator proteinNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TNFSF4TNF superfamily member 4Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
ZNF365zinc finger protein 365Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gammaVzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
CLN8CLN8 transmembrane ER and ERGIC proteinNezaznamenánoU 1 onemocnění
GLDCglycine decarboxylaseNezaznamenánoU 1 onemocnění
KDM5Clysine demethylase 5CNezaznamenánoU 1 onemocnění
TSEN54tRNA splicing endonuclease subunit 54NezaznamenánoU 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Užší znaky

Širší znaky

Abnormally increased volition

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test