Znak
Frontotemporal dementia
A dementia associated with degeneration of the frontotemporal lobe and clinically associated with personality and behavioral changes such as disinhibition, apathy, and lack of insight. The hallmark feature of frontotemporal dementia is the presentation with focal syndromes such as progressive language dysfunction, or aphasia, or behavioral changes characteristic of frontal lobe disorders.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Frontotemporal dementia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test44 genů spojených s Frontotemporal dementia
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Frontotemporal dementia vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Vždy | U 3 onemocnění |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| FUSFUS RNA binding protein | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GRNgranulin precursor | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PSEN1presenilin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| SQSTM1sequestosome 1 | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| VCPvalosin containing protein | Velmi často (80–99 %) | U 6 onemocnění |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TIA1TIA1 cytotoxic granule associated RNA binding protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ANGangiogenin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ANXA11annexin A11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATXN2ataxin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CCNFcyclin F | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DAOD-amino acid oxidase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MATR3matrin 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NEFHneurofilament heavy chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OPTNoptineurin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PFN1profilin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRPHperipherin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 4 dalších genů
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů