Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Difficulty making arithmetical calculations

Klinický název: Dyscalculia

A specific learning disability involving mathematics and arithmetic.

HPO HP:0002442

Shrnutí

Také nazýváno
Acalculia
Tělesný systém
Abnormality of the nervous system

23 genů spojených s Difficulty making arithmetical calculations

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Difficulty making arithmetical calculations vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinaseVždyU 1 onemocnění
ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1VždyU 1 onemocnění
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2BVelmi často (80–99 %)U 2 onemocnění
GRNgranulin precursorVelmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
MAPTmicrotubule associated protein tauVelmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
PSEN1presenilin 1Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
SQSTM1sequestosome 1Velmi často (80–99 %)U 2 onemocnění
TMEM106Btransmembrane protein 106BVelmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
VCPvalosin containing proteinVelmi často (80–99 %)U 3 onemocnění
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10Často (30–79 %)U 1 onemocnění
FUSFUS RNA binding proteinČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
TARDBPTAR DNA binding proteinČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
TBK1TANK binding kinase 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
MAP1Bmicrotubule associated protein 1BNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphataseNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SRYsex determining region YNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunitNezaznamenánoU 1 onemocnění
CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 ANezaznamenánoU 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Specific learning disability

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test