Znak
EEG with continuous slow activity
EEG showing diffuse slowing without interruption.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Share this page
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/eeg-with-continuous-slow-activity.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s EEG with continuous slow activity i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test14 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Frontotemporal DementiaReads 6 of these genesCHMP2BGRNMAPTPSEN1SQSTM1VCPAbout this report →
- Alzheimer diseaseReads 2 of these genesPSEN1TREM2About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 3 of these genesCHMP2BSQSTM1VCPAbout this report →
- Adult-Onset Leukodystrophies (CSF1R, LMNB1, Nasu-Hakola)Reads 1 of these genesTREM2About this report →
Show 10 more reports
- Familial Paget Disease of BoneReads 1 of these genesSQSTM1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 8 of these genesCHMP2BGRNMAPTPSEN1SQSTM1TMEM106BAbout this report →
- Neuronal Ceroid LipofuscinosisReads 1 of these genesGRNAbout this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesMAPTAbout this report →
- Distal MyopathiesReads 1 of these genesVCPAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesTMEM106BTREM2About this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesTMEM106BAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGRNAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesVCPAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesVCPAbout this report →
Přečtěte si geny spojené s EEG with continuous slow activity i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test8 genů spojených s EEG with continuous slow activity
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se EEG with continuous slow activity vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GRNgranulin precursor | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PSEN1presenilin 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SQSTM1sequestosome 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| VCPvalosin containing protein | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.21-777c9289.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
