AtlasZnak
Laryngospasm
A spasm (involuntary contraction) of the vocal cords that can make it difficult to speak or breathe.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the respiratory system
AtlasTato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/laryngospasm.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Laryngospasm i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test24 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 20 of these genesANGANXA11CCNFCHCHD10CHMP2BDCTN1About this report →
- Frontotemporal DementiaReads 7 of these genesCCNFCHCHD10CHMP2BHNRNPA1SQSTM1TBK1About this report →
- Gaucher DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Distal MyopathiesReads 4 of these genesHNRNPA1LRP12MATR3VCPAbout this report →
Show 20 more reports
- Familial Periodic ParalysisReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Adult-Onset Leukodystrophies (CSF1R, LMNB1, Nasu-Hakola)Reads 1 of these genesTREM2About this report →
- Familial Paget Disease of BoneReads 1 of these genesSQSTM1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 4 of these genesDCTN1FIG4NEFHVCPAbout this report →
- Alzheimer diseaseReads 1 of these genesTREM2About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 2 of these genesCHCHD10DCTN1About this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesSPINK5About this report →
- Inherited Parathyroid & Calcium-Sensing DisordersReads 1 of these genesCASRAbout this report →
- GlaucomaReads 1 of these genesOPTNAbout this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesTSPYL1About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesCASRAbout this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesATXN2About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 2 of these genesGABRG2GRIN2AAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesTREM2About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesSPINK5About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesERBB4About this report →
Přečtěte si geny spojené s Laryngospasm i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test40 genů spojených s Laryngospasm
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Laryngospasm vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CASRcalcium sensing receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ANGangiogenin | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ANXA11annexin A11 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ATXN2ataxin 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CCNFcyclin F | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DAOD-amino acid oxidase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FUSFUS RNA binding protein | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MATR3matrin 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NEFHneurofilament heavy chain | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| OPTNoptineurin | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PFN1profilin 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PRPHperipherin | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SQSTM1sequestosome 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| VCPvalosin containing protein | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TSPYL1TSPY like 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.17-8666dff2.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
