Znak
Peripheral demyelination
A loss of myelin from the internode regions along myelinated nerve fibers of the peripheral nervous system.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Demyelination
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Peripheral demyelination, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test35 genů spojených s Peripheral demyelination
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Peripheral demyelination vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| DNM1Ldynamin 1L | Vždy | U 1 onemocnění |
| EGR2early growth response 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Vždy | U 3 onemocnění |
| GNB4G protein subunit beta 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MPZmyelin protein zero | Vždy | U 3 onemocnění |
| PMP2peripheral myelin protein 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PRXperiaxin | Vždy | U 2 onemocnění |
| PSAPprosaposin | Vždy | U 1 onemocnění |
| HK1hexokinase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PLP1proteolipid protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KIF1Ckinesin family member 1C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GALCgalactosylceramidase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ARHGEF10Rho guanine nucleotide exchange factor 10 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ARSAarylsulfatase A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COQ7coenzyme Q7, hydroxylase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MAT1Amethionine adenosyltransferase 1A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MOCS1molybdenum cofactor synthesis 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MOCS2molybdenum cofactor synthesis 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SUMF1sulfatase modifying factor 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| UBTFupstream binding transcription factor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů