Znak
Inappropriate behavior
An explicit or perceived action, demonstration, conduct, or language (verbal and written) that is contrary to generally accepted norms, rules, procedures, or unacceptable within the context in which it is carried out. Inappropriate behaviors could take place in a sexual or social context and could be aggressive, violent, impulsive, intimidating, or threatening in nature.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Inappropriate behaviour
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Inappropriate behavior, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test14 genů spojených s Inappropriate behavior
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Inappropriate behavior vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GRNgranulin precursor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PSEN1presenilin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SQSTM1sequestosome 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| VCPvalosin containing protein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PIDD1p53-induced death domain protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů