Znak
Bone cyst
A fluid filled cavity that develops with a bone.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Bone cysts
- Tělesný systém
- Abnormality of the musculoskeletal system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Bone cyst, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test14 genů spojených s Bone cyst
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Bone cyst vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Vždy | U 3 onemocnění |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Vždy | U 2 onemocnění |
| NOTCH3notch receptor 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SH3BP2SH3 domain binding protein 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| VDRvitamin D receptor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NF1neurofibromin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRG4proteoglycan 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů