Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Znak
Ongoing loss of nerve cells
Klinický název: Neurodegeneration
Progressive loss of neural cells and tissue.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Ongoing loss of nerve cellsHP:0002180
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Read the genes linked to Ongoing loss of nerve cells, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test69 genů spojených s Ongoing loss of nerve cells
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Ongoing loss of nerve cells vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FTH1ferritin heavy chain 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NAE1NEDD8 activating enzyme E1 subunit 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PCNAproliferating cell nuclear antigen | Vždy | U 2 onemocnění |
| ANGangiogenin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ANXA11annexin A11 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ATXN2ataxin 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CCNFcyclin F | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DAOD-amino acid oxidase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FUSFUS RNA binding protein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MATR3matrin 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NEFHneurofilament heavy chain | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| OPTNoptineurin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PFN1profilin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PRPHperipherin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SQSTM1sequestosome 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TXN2thioredoxin 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| VCPvalosin containing protein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 29 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IDSiduronate 2-sulfatase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| AARS2alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| C19orf12chromosome 19 open reading frame 12 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COASYCoenzyme A synthase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FOLR1folate receptor alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FTLferritin light chain | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GALCgalactosylceramidase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GUSBglucuronidase beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MFSD8major facilitator superfamily domain containing 8 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NBNnibrin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| UBTFupstream binding transcription factor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| WDR45WD repeat domain 45 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů