Znak
Paralysis
Paralysis of voluntary muscles means loss of contraction due to interruption of one or more motor pathways from the brain to the muscle fibers. Although the word paralysis is often used interchangeably to mean either complete or partial loss of muscle strength, it is preferable to use paralysis or plegia for complete or severe loss of muscle strength, and paresis for partial or slight loss. Motor paralysis results from deficits of the upper motor neurons (corticospinal, corticobulbar, or subcorticospinal). Motor paralysis is often accompanied by an impairment in the facility of movement.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Inability to move
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Paralysis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test61 genů spojených s Paralysis
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Paralysis vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FDXRferredoxin reductase | Vždy | U 1 onemocnění |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Vždy | U 2 onemocnění |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ANGangiogenin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ANXA11annexin A11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATXN2ataxin 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CCNFcyclin F | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DAOD-amino acid oxidase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FUSFUS RNA binding protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MATR3matrin 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NEFHneurofilament heavy chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| OPTNoptineurin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PDCD10programmed cell death 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PFN1profilin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRPHperipherin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SQSTM1sequestosome 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 21 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| VCPvalosin containing protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BCHEbutyrylcholinesterase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CD59CD59 molecule (CD59 blood group) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| EEF2eukaryotic translation elongation factor 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HK1hexokinase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HSPB1heat shock protein family B (small) member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC25A19solute carrier family 25 member 19 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů