Znak

Abnormal shape of upper motor neuron

Klinický název: Abnormal upper motor neuron morphology

Any structural anomaly that affects the upper motor neuron.

HPO HP:0002127

Tělesný systém: Abnormality of the nervous system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-upper-motor-neuron-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Přečtěte si geny spojené s Abnormal shape of upper motor neuron i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

15 genů spojených s Abnormal shape of upper motor neuron

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Abnormal shape of upper motor neuron vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2	Velmi často (80–99 %)	U 3 onemocnění
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
ERLIN2ER lipid raft associated 2	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
FUSFUS RNA binding protein	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
SQSTM1sequestosome 1	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
TARDBPTAR DNA binding protein	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
TBK1TANK binding kinase 1	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
VCPvalosin containing protein	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
MATR3matrin 3	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Abnormal shape of motor neuron

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.