Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Astrocytosis

Proliferation of astrocytes in the area of a lesion of the central nervous system.

HPO HP:0002446

Shrnutí

Tělesný systém
Abnormality of the nervous system

23 genů spojených s Astrocytosis

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Astrocytosis vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane proteinVždyU 1 onemocnění
MAPTmicrotubule associated protein tauVždyU 3 onemocnění
ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factorVelmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunitVelmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
LAMA2laminin subunit alpha 2Často (30–79 %)U 1 onemocnění
PRNPprion protein (Kanno blood group)Často (30–79 %)U 1 onemocnění
ADARadenosine deaminase RNA specificNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2BNěkdy (5–29 %)U 3 onemocnění
GRNgranulin precursorNěkdy (5–29 %)U 2 onemocnění
MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
NUP54nucleoporin 54Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
NUP62nucleoporin 62Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PSEN1presenilin 1Někdy (5–29 %)U 2 onemocnění
SLC30A10solute carrier family 30 member 10Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SQSTM1sequestosome 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TMEM106Btransmembrane protein 106BNěkdy (5–29 %)U 2 onemocnění
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2Někdy (5–29 %)U 2 onemocnění
VCPvalosin containing proteinNěkdy (5–29 %)U 2 onemocnění
MTORmechanistic target of rapamycin kinaseNezaznamenánoU 1 onemocnění
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunitNezaznamenánoU 1 onemocnění
STRADASTE20 related adaptor alphaNezaznamenánoU 1 onemocnění
TSC1TSC complex subunit 1NezaznamenánoU 1 onemocnění
TSC2TSC complex subunit 2NezaznamenánoU 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Abnormal astrocyte morphology

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test