Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Znak
Motor neuron atrophy
Wasting involving the motor neuron.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Motor neuron degeneration
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Motor neuron atrophyHP:0007373
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Read the genes linked to Motor neuron atrophy, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test34 genů spojených s Motor neuron atrophy
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Motor neuron atrophy vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ANGangiogenin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ANXA11annexin A11 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ATXN2ataxin 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CCNFcyclin F | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DAOD-amino acid oxidase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FUSFUS RNA binding protein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MATR3matrin 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NEFHneurofilament heavy chain | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| OPTNoptineurin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PFN1profilin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PRPHperipherin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SQSTM1sequestosome 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| VCPvalosin containing protein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RBM28RNA binding motif protein 28 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů