Özellik
Flank pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) and perceived to originate in the flank.
Özet
- Diğer adları
- Kidney pain
- Vücut sistemi
- Constitutional symptom
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Flank pain, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alFlank pain ile ilişkili 15 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Flank pain özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CALRcalreticulin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| JAK2Janus kinase 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TBX18T-box transcription factor 18 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde