Özellik
Painful menstruation
Klinik adı: Dysmenorrhea
Pain during menstruation that interferes with daily activities.
Özet
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/dysmenorrhea.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePainful menstruation ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alPainful menstruation ile ilişkili 14 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Painful menstruation özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CYB5Acytochrome b5 type A | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LMNAlamin A/C | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PLAG1PLAG1 zinc finger | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde