Özellik
Chronic pain
Persistent pain, usually defined as pain that has lasted longer than 3 to 6 months.
Özet
- Diğer adları
- Long-lasting pain
- Vücut sistemi
- Constitutional symptom
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/chronic-pain.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameChronic pain ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alChronic pain ile ilişkili 14 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Chronic pain özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Her zaman | 1 durumda |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CTSKcathepsin K | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DUX4double homeobox 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene) | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FRG1FSHD region gene 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GLAgalactosidase alpha | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ATXN3ataxin 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde