İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

ZMYM3

zinc finger MYM-type containing 3

Özet

Sitogenetik konum
Xq13.1
Koordinatlar
Kromozom X: 71.239.624–71.254.140 (GRCh38)
Eksonlar
14,5 kb boyunca 25 ekson
Protein
1.370 amino asit
Diğer adları
ZNF198L2, DXS6673E, KIAA0385, MYM
Önceki semboller
ZNF261
MANE Select transkripti
ENST00000314425.9NM_201599.3
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili rapor

    • Zihinsel Yetersizlik

      • Buna bağlı 233 gen arasından biri

        • 1 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor

    ZMYM3 geninin yapısı

    • Kodlayan dizi
    • Çevrilmeyen bölge
    • İntron
    • Transkripsiyon yönü
    • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
    Kromozom X, ZMYM3 genin yerini gösteren köşeli parantezle. ZMYM3 ve yakınındaki 18 gen, kromozom X üzerinde, 70.746.882 ile 71.746.881 arasında.Kromozom XXq13.1p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q2870,8 Mb71 Mb71,2 Mb71,4 Mb71,6 MbTEX11: 70.528.940–70.908.711, geri iplikTEX11SLC7A3: 70.925.556–70.931.149, geri iplikSLC7A3SNX12: 70.963.111–71.073.426, geri iplikSNX12FOXO4: 71.095.839–71.103.535, ileri iplikCXorf65: 71.103.889–71.106.788, geri iplikCXorf65: 71.103.987–71.111.575, geri iplikIL2RG: 71.107.404–71.112.108, geri iplikIL2RGMED12: 71.118.543–71.144.103, ileri iplikMED12NLGN3: 71.143.286–71.175.306, ileri iplikNLGN3GJB1: 71.212.811–71.225.519, ileri iplikGJB1ZMYM3: 71.239.624–71.254.140, geri iplikZMYM3NONO: 71.254.270–71.301.522, ileri iplikNONOITGB1BP2: 71.301.717–71.305.371, ileri iplikITGB1BP2TAF1: 71.366.129–71.532.374, ileri iplikTAF1OGT: 71.533.068–71.575.892, ileri iplikOGTGCNA: 71.578.436–71.613.590, ileri iplikGCNACXCR3: 71.615.912–71.618.545, geri iplikCXCR3CXorf49C: 71.667.542–71.671.527, ileri iplikCXorf49CCXorf49: 71.714.369–71.718.307, geri iplikCXorf49ZMYM3 şeması: kromozom X üzerinde geri yönde 25 eksonEkzon 24: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 23: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 16: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 7: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 25: 71.239.624–71.241.108, 1.485 bazEkson 24: 71.241.227–71.241.344, 118 bazEkson 23: 71.242.170–71.242.424, 255 bazEkson 22: 71.242.970–71.243.084, 115 bazEkson 21: 71.243.829–71.243.980, 152 bazEkson 20: 71.244.302–71.244.470, 169 bazEkson 19: 71.244.790–71.244.893, 104 bazEkson 18: 71.245.339–71.245.485, 147 bazEkson 17: 71.245.668–71.245.842, 175 bazEkson 16: 71.245.986–71.246.098, 113 bazEkson 15: 71.246.353–71.246.512, 160 bazEkson 14: 71.246.595–71.246.692, 98 bazEkson 13: 71.247.345–71.247.510, 166 bazEkson 12: 71.247.734–71.247.906, 173 bazEkson 11: 71.248.162–71.248.312, 151 bazEkson 10: 71.248.438–71.248.524, 87 bazEkson 9: 71.248.686–71.248.801, 116 bazEkson 8: 71.249.019–71.249.169, 151 bazEkson 7: 71.249.461–71.249.679, 219 bazEkson 6: 71.250.026–71.250.203, 178 bazEkson 5: 71.250.432–71.250.726, 295 bazEkson 4: 71.251.178–71.251.244, 67 bazEkson 3: 71.251.558–71.251.601, 44 bazEkson 2: 71.252.589–71.253.274, 686 bazEkson 1: 71.254.029–71.254.140, 112 baz252422201816141210864215′3′

    Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

    Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

    Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

    Ekzonlar genin 14,5 kb uzunluğunun 5,5 kb'sini oluşturur; bu bazların 4.113 tanesi proteini kodlar.

    Bir genom testi ZMYM3 genini nasıl okur

    9

    ZMYM3 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

    Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

    Tam genom, ZMYM3 genindeki 14,5 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 5,5 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

    Bilgilerin kaynağı

    • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
    • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
    • GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
    • ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
    • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
    • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
    • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

    Bu sayfayı alıntıla

    APA

    Dante Labs. (t.y.). ZMYM3 geni: zinc finger MYM-type containing 3. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/zmym3

    Vancouver

    Dante Labs. ZMYM3 geni: zinc finger MYM-type containing 3 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/zmym3

    Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

    $449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

    Genome Test'imi al