İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

DCC

DCC netrin 1 receptor

Özet

Sitogenetik konum
18q21.2
Koordinatlar
Kromozom 18: 52.340.197–53.535.899 (GRCh38)
Eksonlar
1.195,7 kb boyunca 29 ekson
Protein
1.447 amino asit
Diğer adları
IGDCC1, NTN1R1
MANE Select transkripti
ENST00000442544.7NM_005215.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu DCC genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

DCC geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 18, DCC genin yerini gösteren köşeli parantezle. DCC ve yakınındaki 7 gen, kromozom 18 üzerinde, 51.144.494 ile 54.731.602 arasında.Kromozom 1818q21.2p11.32p11.31p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q2351,5 Mb52 Mb52,5 Mb53 Mb53,5 Mb54 Mb54,5 MbMEX3C: 51.174.550–51.218.333, geri iplikMEX3CDCC: 52.340.197–53.535.899, ileri iplikDCCMBD2: 54.151.606–54.224.787, geri iplikMBD2POLI: 54.269.483–54.321.266, ileri iplikPOLISTARD6: 54.324.358–54.357.964, geri iplikSTARD6C18orf54: 54.357.900–54.385.218, ileri iplikC18orf54DYNAP: 54.587.757–54.599.888, ileri iplikDYNAPRAB27B: 54.717.857–54.895.516, ileri iplikRAB27BDCC şeması: kromozom 18 üzerinde ileri yönde 29 eksonEkzon 2: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 4: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 7: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 9: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 13: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 15: 4 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 16: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 17: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 18: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 20: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 24: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 26: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 27: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 52.340.197–52.340.878, 682 bazEkson 2: 52.752.054–52.752.374, 321 bazEkson 3: 52.906.044–52.906.328, 285 bazEkson 4: 52.923.707–52.923.857, 151 bazEkson 5: 52.925.234–52.925.370, 137 bazEkson 6: 53.063.305–53.063.459, 155 bazEkson 7: 53.066.046–53.066.166, 121 bazEkson 8: 53.157.356–53.157.512, 157 bazEkson 9: 53.178.962–53.179.116, 155 bazEkson 10: 53.205.216–53.205.364, 149 bazEkson 11: 53.207.679–53.207.817, 139 bazEkson 12: 53.215.548–53.215.597, 50 bazEkson 13: 53.305.578–53.305.719, 142 bazEkson 14: 53.322.047–53.322.157, 111 bazEkson 15: 53.339.713–53.339.907, 195 bazEkson 16: 53.386.043–53.386.138, 96 bazEkson 17: 53.391.655–53.391.887, 233 bazEkson 18: 53.397.308–53.397.446, 139 bazEkson 19: 53.402.786–53.402.893, 108 bazEkson 20: 53.410.452–53.410.646, 195 bazEkson 21: 53.416.124–53.416.156, 33 bazEkson 22: 53.435.144–53.435.209, 66 bazEkson 23: 53.450.500–53.450.662, 163 bazEkson 24: 53.459.232–53.459.458, 227 bazEkson 25: 53.467.894–53.468.010, 117 bazEkson 26: 53.486.797–53.486.958, 162 bazEkson 27: 53.499.298–53.499.510, 213 bazEkson 28: 53.526.617–53.526.759, 143 bazEkson 29: 53.530.564–53.535.899, 5.336 baz1510152025295′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 1.195,7 kb uzunluğunun 10,2 kb'sini oluşturur; bu bazların 4.344 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi DCC genini nasıl okur

21

DCC içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, DCC genindeki 1.195,7 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 10,2 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). DCC geni: DCC netrin 1 receptor. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/dcc

Vancouver

Dante Labs. DCC geni: DCC netrin 1 receptor [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/dcc

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al