İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

IL17RD

interleukin 17 receptor D

Özet

Sitogenetik konum
3p14.3
Koordinatlar
Kromozom 3: 57.089.982–57.165.353 (GRCh38)
Eksonlar
75,4 kb boyunca 13 ekson
Protein
739 amino asit
Diğer adları
SEF, IL17RLM, FLJ35755, IL-17RD
MANE Select transkripti
ENST00000296318.12NM_017563.5
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu IL17RD genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

IL17RD geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 3, IL17RD genin yerini gösteren köşeli parantezle. IL17RD ve yakınındaki 10 gen, kromozom 3 üzerinde, 56.627.668 ile 57.627.667 arasında.Kromozom 33p14.3p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2956,8 Mb57 Mb57,2 Mb57,4 Mb57,6 MbTASOR: 56.620.132–56.683.305, geri iplikTASORARHGEF3: 56.727.414–57.079.329, geri iplikARHGEF3SPATA12: 57.060.659–57.075.530, ileri iplikSPATA12IL17RD: 57.089.982–57.165.353, geri iplikIL17RDHESX1: 57.182.073–57.227.621, geri iplikHESX1APPL1: 57.227.708–57.289.540, ileri iplikAPPL1ASB14: 57.268.342–57.292.693, geri iplikASB14DNAH12: 57.293.699–57.544.359, geri iplikDNAH12PDE12: 57.556.249–57.656.494, ileri iplikPDE12ARF4: 57.571.363–57.598.220, geri iplikARF4DENND6A: 57.625.454–57.693.127, geri iplikDENND6AIL17RD şeması: kromozom 3 üzerinde geri yönde 13 eksonEkzon 12: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 13: 57.089.982–57.096.505, 6.524 bazEkson 12: 57.097.596–57.098.538, 943 bazEkson 11: 57.101.179–57.101.363, 185 bazEkson 10: 57.102.479–57.102.589, 111 bazEkson 9: 57.103.091–57.103.145, 55 bazEkson 8: 57.104.342–57.104.407, 66 bazEkson 7: 57.105.857–57.106.008, 152 bazEkson 6: 57.106.110–57.106.154, 45 bazEkson 5: 57.109.537–57.109.657, 121 bazEkson 4: 57.110.193–57.110.311, 119 bazEkson 3: 57.114.692–57.114.817, 126 bazEkson 2: 57.120.256–57.120.313, 58 bazEkson 1: 57.165.161–57.165.353, 193 baz131210864215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 75,4 kb uzunluğunun 8,7 kb'sini oluşturur; bu bazların 2.220 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi IL17RD genini nasıl okur

1

IL17RD içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konum

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, IL17RD genindeki 75,4 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 8,7 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). IL17RD geni: interleukin 17 receptor D. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/il17rd

Vancouver

Dante Labs. IL17RD geni: interleukin 17 receptor D [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/il17rd

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al