İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

NDNF

neuron derived neurotrophic factor

Özet

Sitogenetik konum
4q27
Koordinatlar
Kromozom 4: 121.035.613–121.072.535 (GRCh38)
Eksonlar
36,9 kb boyunca 4 ekson
Protein
568 amino asit
Diğer adları
FLJ23191
Önceki semboller
C4orf31
MANE Select transkripti
ENST00000379692.9NM_024574.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili rapor

  • Hipogonadotropik Hipogonadizm

    • Hipotalamus-hipofiz ekseninden yeterli hormonal uyarı alınamaması nedeniyle yumurtalık veya testis fonksiyonunun bozulmasıdır.

      • 2 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor

NDNF geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 4, NDNF genin yerini gösteren köşeli parantezle. NDNF ve yakınındaki 3 gen, kromozom 4 üzerinde, 120.554.074 ile 121.554.073 arasında.Kromozom 44q27p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.2120,6 Mb120,8 Mb121 Mb121,2 Mb121,4 MbPRDM5: 120.684.919–120.923.089, geri iplikPRDM5NDNF: 121.035.613–121.072.535, geri iplikNDNFTNIP3: 121.129.422–121.227.615, geri iplikTNIP3QRFPR: 121.327.318–121.381.065, geri iplikQRFPRNDNF şeması: kromozom 4 üzerinde geri yönde 4 eksonEkzon 4: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 4: 121.035.613–121.037.657, 2.045 bazEkson 3: 121.039.930–121.040.054, 125 bazEkson 2: 121.045.650–121.045.838, 189 bazEkson 1: 121.071.993–121.072.535, 543 baz43215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 36,9 kb uzunluğunun 2,9 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.707 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi NDNF genini nasıl okur

2

NDNF içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, NDNF genindeki 36,9 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 2,9 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
  • ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). NDNF geni: neuron derived neurotrophic factor. Erişim tarihi: 16 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/ndnf

Vancouver

Dante Labs. NDNF geni: neuron derived neurotrophic factor [Internet]. [alıntı tarihi 16 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/ndnf

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al