Cecha

Preaxial polydactyly

A form of polydactyly in which the extra digit or digits are localized on the side of the thumb or great toe.

Znana także jako: Polydactyly, preaxial
Układ organizmu: Abnormality of limbs Abnormality of the musculoskeletal system

Ta strona jako dane

Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/preaxial-polydactyly.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otwórz JSON

Odczytaj geny powiązane z Preaxial polydactyly oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test

33 genów powiązanych z Preaxial polydactyly

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Preaxial polydactyly. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

Gen	Jak często występuje	Choroby
CEP120centrosomal protein 120	Zawsze	W 1 chorobie
FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1	Zawsze	W 1 chorobie
GLI3GLI family zinc finger 3	Zawsze	W 1 chorobie
INTUinturned planar cell polarity protein	Zawsze	W 1 chorobie
CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1	Często (30–79%)	W 2 chorobach
CTU2cytosolic thiouridylase subunit 2	Często (30–79%)	W 1 chorobie
FAM149B1family with sequence similarity 149 member B1	Często (30–79%)	W 1 chorobie
IFT43intraflagellar transport 43	Często (30–79%)	W 1 chorobie
KIAA0753KIAA0753	Często (30–79%)	W 1 chorobie
KIF7kinesin family member 7	Często (30–79%)	W 1 chorobie
MEGF8multiple EGF like domains 8	Często (30–79%)	W 1 chorobie
OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein	Często (30–79%)	W 1 chorobie
PDE6Dphosphodiesterase 6D	Często (30–79%)	W 1 chorobie
TCTN3tectonic family member 3	Często (30–79%)	W 1 chorobie
TMEM216transmembrane protein 216	Często (30–79%)	W 1 chorobie
TMEM231transmembrane protein 231	Często (30–79%)	W 1 chorobie
TOPORSTOP1 binding arginine/serine rich protein, E3 ubiquitin ligase	Często (30–79%)	W 1 chorobie
CEP41centrosomal protein 41	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
CNTNAP2contactin associated protein 2	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
COLEC10collectin subfamily member 10	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
FLNAfilamin A	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
NEK9NIMA related kinase 9	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
SALL4spalt like transcription factor 4	Czasami (5–29%)	W 2 chorobach
CENPFcentromere protein F	Rzadko (1–4%)	W 1 chorobie
C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator	Nie odnotowano	W 1 chorobie
CILK1ciliogenesis associated kinase 1	Nie odnotowano	W 1 chorobie
DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1	Nie odnotowano	W 1 chorobie
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2	Nie odnotowano	W 1 chorobie
IFT57intraflagellar transport 57	Nie odnotowano	W 1 chorobie
KIAA0586KIAA0586	Nie odnotowano	W 1 chorobie
WNT7AWnt family member 7A	Nie odnotowano	W 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy podrzędne

Cechy nadrzędne

More than five fingers or toes on hands or feet

Skąd pochodzą te dane

Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.