Cecha
Speech apraxia
A type of apraxia that is characterized by difficulty or inability to execute speech movements because of problems with coordination and motor problems, leading to incorrect articulation. An increase of errors with increasing word and phrase length may occur.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Apraxia of speech, Verbal dyspraxia
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Speech apraxia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test33 genów powiązanych z Speech apraxia
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Speech apraxia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CHD3chromodomain helicase DNA binding protein 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FDXRferredoxin reductase | Zawsze | W 1 chorobie |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Zawsze | W 2 chorobach |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Zawsze | W 1 chorobie |
| CHD1chromodomain helicase DNA binding protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| DMPKDM1 protein kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FOXP1forkhead box P1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FOXP2forkhead box P2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KICS2KICSTOR subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC6A8solute carrier family 6 member 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GALK1galactokinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MED13mediator complex subunit 13 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POU4F1POU class 4 homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PURApurine rich element binding protein A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNF135ring finger protein 135 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPARTspartin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni