Tulajdonság

Apraxia

A defect in the understanding of complex motor commands and in the execution of certain learned movements, i.e., deficits in the cognitive components of learned movements.

HPO HP:0002186

Szervrendszer: Abnormality of the nervous system

Read the genes linked to Apraxia, and the rest of your genome, with one test.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

62 gén kapcsolódik ehhez: Apraxia

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Apraxia. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2	Mindig	2 betegségben
CST3cystatin C	Mindig	1 betegségben
HMBShydroxymethylbilane synthase	Mindig	1 betegségben
KDM6Blysine demethylase 6B	Mindig	1 betegségben
LSM7LSM7 homolog, U6 small nuclear RNA and mRNA degradation associated	Mindig	1 betegségben
MECP2methyl-CpG binding protein 2	Mindig	2 betegségben
TAF4TATA-box binding protein associated factor 4	Mindig	1 betegségben
MAPTmicrotubule associated protein tau	Nagyon gyakran (80–99%)	2 betegségben
APOEapolipoprotein E	Gyakran (30–79%)	2 betegségben
CDKL5cyclin dependent kinase like 5	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
FUSFUS RNA binding protein	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
GRNgranulin precursor	Gyakran (30–79%)	2 betegségben
NTNG1netrin G1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
PSEN1presenilin 1	Gyakran (30–79%)	3 betegségben
PSEN2presenilin 2	Gyakran (30–79%)	2 betegségben
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin	Gyakran (30–79%)	2 betegségben
SQSTM1sequestosome 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
TARDBPTAR DNA binding protein	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
TBK1TANK binding kinase 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
TMEM106Btransmembrane protein 106B	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
TNRtenascin R	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2	Gyakran (30–79%)	4 betegségben
UBE3Aubiquitin protein ligase E3A	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
USP7ubiquitin specific peptidase 7	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
VCPvalosin containing protein	Gyakran (30–79%)	2 betegségben
AARS2alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial	Néha (5–29%)	1 betegségben
ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8	Néha (5–29%)	1 betegségben
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
APPamyloid beta precursor protein	Néha (5–29%)	1 betegségben
ARPC4actin related protein 2/3 complex subunit 4	Néha (5–29%)	1 betegségben
GCKglucokinase	Néha (5–29%)	1 betegségben
GPAA1glycosylphosphatidylinositol anchor attachment 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
HECTD4HECT domain E3 ubiquitin protein ligase 4	Néha (5–29%)	1 betegségben
HIVEP2HIVEP zinc finger 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
INSinsulin	Néha (5–29%)	1 betegségben
KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11	Néha (5–29%)	1 betegségben

További 22 gén megjelenítése

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
NKX2-1NK2 homeobox 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
NPTX1neuronal pentraxin 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
SLC2A1solute carrier family 2 member 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
SNX14sorting nexin 14	Néha (5–29%)	2 betegségben
SORL1sortilin related receptor 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
STAT3signal transducer and activator of transcription 3	Néha (5–29%)	1 betegségben
TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A	Néha (5–29%)	1 betegségben
TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40	Néha (5–29%)	1 betegségben
SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2	Nincs rögzítve	1 betegségben
C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit	Nincs rögzítve	1 betegségben
CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor	Nincs rögzítve	1 betegségben
EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin	Nincs rögzítve	1 betegségben
FOXG1forkhead box G1	Nincs rögzítve	1 betegségben
PRNPprion protein (Kanno blood group)	Nincs rögzítve	1 betegségben
TBPTATA-box binding protein	Nincs rögzítve	1 betegségben
TREX1three prime repair exonuclease 1	Nincs rögzítve	1 betegségben
TTC19tetratricopeptide repeat domain 19	Nincs rögzítve	1 betegségben
TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP	Nincs rögzítve	1 betegségben
XRCC4X-ray repair cross complementing 4	Nincs rögzítve	1 betegségben
ZC4H2zinc finger C4H2-type containing	Nincs rögzítve	1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Szűkebb tulajdonságok

Tágabb tulajdonságok

Abnormal central motor function

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.