Cecha
Episodic vomiting
Paroxysmal, recurrent episodes of vomiting.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Frequent vomiting
- Układ organizmu
- Abnormality of the digestive system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Episodic vomiting, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test78 genów powiązanych z Episodic vomiting
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Episodic vomiting. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Zawsze | W 1 chorobie |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| APTXaprataxin | Zawsze | W 1 chorobie |
| ARG1arginase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Zawsze | W 1 chorobie |
| LBX1ladybird homeobox 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Zawsze | W 1 chorobie |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Zawsze | W 1 chorobie |
| SUOXsulfite oxidase | Zawsze | W 1 chorobie |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Zawsze | W 1 chorobie |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| D2HGDHD-2-hydroxyglutarate dehydrogenase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NDUFS1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NDUFS7NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNH1ribonuclease/angiogenin inhibitor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SLC5A6solute carrier family 5 member 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 38 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| TTRtransthyretin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UQCRC2ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALG11ALG11 alpha-1,2-mannosyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CCM2CCM2 scaffold protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDK13cyclin dependent kinase 13 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDK8cyclin dependent kinase 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GAMTguanidinoacetate N-methyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containing | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NFIXnuclear factor I X | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OTCornithine transcarbamylase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDCD10programmed cell death 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTPMT1protein tyrosine phosphatase mitochondrial 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GKglycerol kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HS3ST6heparan sulfate-glucosamine 3-sulfotransferase 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni