Cecha
Anisometropia
Inequality of refractive power of the two eyes.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the eye
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/anisometropia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Anisometropia oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test13 genów powiązanych z Anisometropia
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Anisometropia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Zawsze | W 2 chorobach |
| AP1G1adaptor related protein complex 1 subunit gamma 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYOCmyocilin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NOTCH3notch receptor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC35A2solute carrier family 35 member A2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni